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      藥理學知識:藥物代謝動力學重要名詞解釋集錦二

      2014-04-20 17:06:21| 黑龍江中公教育

      【匯總】2014年黑龍江事業單位招聘匯總

      2014年黑龍江醫療衛生考試輔導簡章


      藥物代謝動力學是藥理學中的重要知識。在藥物代謝動力學學習過程中,掌握下面藥理學中的重要名詞解釋。

      13.藥物作用機制:通過藥物的理化性質改變細胞周圍的理化條件而產生藥理效應發揮非特異性作用;作用于酶和受體如對受體的激動和拮抗;影響遞質的釋放和激素的分泌;影響自身活性物質;影響酶活性;影響離子通道等發揮特異性作用。

      14.受體概念及受體的特性:受體是一類介導細胞信號轉導的功能蛋白質,能識別周圍環境中某種微量化學物質,且首先與之結合,并通過中介的信息放大系統,觸發后繼的生理反應或藥理效應。體內能與受體特異性結合的物質稱為配體,也稱第一信使。

      15.受體的特性有:飽和性、特異性、可逆性、高親和力、結構專一性、立體選擇性、區域分布性、亞細胞或分子特征、配體結合試驗資料與藥理活性相關性、生物體存在內源性配體。

      16.受體類型:①按受體蛋白結構、信息轉導過程、效應性質、受體位置等特點分為:含離子通道型的受體、G白偶聯受體、具有酪氨酸激酶活性的受體、調節基因表達的受體等。②按受體存在標準分:細胞膜受體、胞漿受體、胞核受體。 受體的調節:向下調節和向上調節、同種調節和異種調節。

      17.細胞信使:胞內信息的轉導有C-蛋白、cAMP、肌醇磷脂、鈣離子等。 激動劑與拮抗劑

      18.激動劑:有很大的親和力和內在活性,與受體結合產生最大效應。

      19.部分激動劑:具有一定的親和力,但內在活性低,與受體結合后只產生較弱的效應。

      20.拮抗劑:與受體結合后非但不產生生物效應,卻使激動劑不能與受體結合發揮生物效應。

      21.拮抗參數(pA2):是指使激動藥劑量加倍而效應維持不變所需的競爭性拮抗藥摩爾濃度的負對數。

      22.競爭性拮抗劑:與激動劑相互競爭相同的受體的拮抗劑(其拮抗作用是可逆的)。

      23.非競爭性拮抗劑:與激動劑不爭奪相同的受體,但與受體結合后可妨礙激動劑與特異性受體結合,即使不斷提高激動劑濃度也不能達到單獨使用激動劑時的最大效應。
       

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